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  • GPS逮劣行! 公務員開小差起訴

    新竹縣府一名公務員,假借洽公時開小差,開著公務車四處趴趴走,不但跑去算命,還去診所拿藥,找朋友等,浮報差旅費A油錢,不過開小差行徑都被車上的GPS全都錄,事發後也遭降職轉調,雖然只A了3252元,但還是遭檢方依貪污罪提起公訴。

    一整排休旅車,新竹縣府公務員外出洽公,都開著他們趴趴走,只是卻有公務員,開公務車辦私事,原本是縣府交通旅遊處專員,負責考核交通相關業房貸增貸手續費務,外勤機率高,但卻在100年十月,到104年五月間,兩次開著公務車,到桃園算命館,一待就是一個半小時,更說要會勘停車場,卻開車到大溪買佛龕,也利用公務時間,開車到台北診所拿藥,洽公開小差,想要省油錢,還有差旅費,A了3252元,但所有行蹤,車上GPS全定位了,時間地點,全都被掌握。

    只是要開公務車,當然只能公務時使用,出差後實報實銷,但朱承濬沒有公務也沒有出差,貪一時之便,遭檢方提起公訴。

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    打水戰!台水要砍水價 北水:價格可商量 但不能桃園銀行信貸虧本

    水情嚴峻,台水、北水近期打起水戰,台水因每天從北水買水負擔沉重,要求降價,北水至今尚未點頭答應。不過,北水處長陳錦祥今天上午接受廣播訪問,北水提出的購水價格版本是每天購水40萬噸以上每度3.5元、40萬噸以下每度6.27元。陳強調水資源是國家共享,北市原則是價格可以商量,也可以不賺錢,但不可以虧本。

    由於石門水庫供水吃緊,無法供應足量的水給新北地區,迫使台水只好向擁有翡翠水庫水源的北水處購水。但現行台水向北水處購水成本,每天購水30萬噸以上每度5.2元、30萬噸以下每度5.9元。台水認為水價偏高,造成「賣一噸虧一噸」,台水董座郭俊銘昨天接受《蔻蔻早餐》 主持人周玉蔻專訪時盼調整成購水30萬噸以上降至每度3.5元。

    北水處長陳錦祥今天同樣來到《蔻蔻早餐》接受專訪強調,水資源是國家的,水的調度是由中央處理,故從73年就開始賣給新北市,96年板新共水計畫第一期完成後,大家商量的價格已30萬公噸為基礎,每度5.2元及5.9就是這樣來的。今年板二計畫完成後會增加供水量,以台水的立場就是多買水應該打折,他說:「我想這是合理的,只是大家怎麼協商。」

    陳錦祥表示,雙方就價格還有一點爭議,主要是購買量的問題。北水提出的版本是希望購水量要達每天40萬噸以上,就能降到每度3.5元,但若每天在40萬噸以下,就要每度6.27元。主持人周玉蔻一聽直說「好狠」,北水處竟然還打算漲價!

    陳錦祥解釋,因為去年3月台北市調漲水價,且水利署要求1年要投入1.15億元做水源保育,他們只是考量成本,反映真實水價,不然會變成拿台北市民繳的水費,去補貼台水。陳強調,水資源雖然都是國家的,但大家的財政獨立。

    陳錦祥解釋,2002年全台大乾旱,台北市有53天是缺水狀態,而台灣水資源不夠是因為運用效率欠佳,既然開源不夠,那就是修管線,所以從95年到去年的11年間,北水耗資150億元換管線,省了很多水。95年一天出水量是231噸,現在則是183頓,總共節省了48萬噸,因為節省才能賣水,他強調,台北市做了很多基礎建設,主持人則逼問,北水是因為投資很多,以至於要賣水賺回來?陳錦祥說「不是」,極力撇清。

    他說,這二周石門水庫沒有放水給新北,幾乎都用北水的水,近二個月新北市民用翡翠水庫的比率是52%,台北市只有48%。 水資源是國家的,一定要共享,看中央怎麼調度,但不要虧本就好。

    他也透露,水利署版本是40萬噸每度5.9元,40公噸以上每公噸每度3.5元,目前台水與北水對水價並無共識,大家還要回去再算一下。他強調只要台水的買水量夠多,是可以降價的。

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    瞄準癌症驅動因子 有助摧毀惡性腫瘤

    (健康醫療網╱記者蘇湘雲報導)



    美國范德堡大學與外商藥廠研究發現癌症重要驅動因子,這對未來抗癌藥物研發,將有很大幫助。研究顯示,一種小型蛋白分子「無七之子」(Son Of Sevenless –簡稱SOS)會活化KRAS分子,而KRAS在肺癌、大腸直腸癌、胰臟癌等致命性腫瘤生成過程,扮演重要角色。

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    美國范德堡大學癌症研究教授史提芬?費希克的實驗室團隊在2015年開始執行研究計畫,後來外商藥廠團隊與實驗室共同進行基礎研究,研究有兩項重要里程碑,除了上述研究成果,研究人員也發現,一些鉛化合物與KRAS有高度親和力,這些鉛化合物會和KRAS連結在一起。若研發新藥,針對這些化合物作用,或許就能抑制KRAS這類重要癌症驅動因子,癌症治療也可以多一種選擇。

    外商藥廠副總裁克里夫?伍德表示,研究成功發現抑制KRAS重要標靶因子,期待與范德堡大學的合作計畫可以擴大、往前推展,相信現在正是加強研究火力最佳時機,將研究重點放在抑制、攻擊KRAS與其相關信息路徑,便能開發創新癌症治療方式。

    KRAS是胰腺癌、大腸直腸癌、肺癌重要驅動因子

    KRAS基因突變是癌症重要驅動因子,部分兇猛、致命性癌病變就是這些基因突變所造成,肺癌中約25%有KRAS突變,大腸直腸癌比率占35%-45%,胰腺腫瘤比率則高達9成。

    在30多年前,科學家就已經在人類腫瘤上發現KRAS,但KRAS這種蛋白很難當作標靶目標。研究團隊想運用直接抑制KRAS,以及從SOS著手、間接抑制KRAS等多種方法,加速研發新型標靶治療藥物。

    范德堡大學與外商藥廠研究團隊會把研究重點放在腫瘤細胞標靶治療、新型腫瘤免疫學治療與兩種方法併用等領域,進而研發出符合患者、照顧者與醫療專業人員所需藥物。


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    陳子昂

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